FDA批准Fibryga用于获得性纤维蛋白原缺乏的出血患者补充纤维蛋白原的额外适应症，这可能会带来一种新的治疗标准
新泽西州帕拉默斯, 2024年8月1日/美通社/ -八大制药美国公司已宣布扩大批准fibryga...
基孔肯雅疫苗Vimkunya在美获批，适用于12岁及以上人群
2025年2月14日，Bavarian Nordic A/S宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vimkun...
FIBRONEER-ILD试验：Nerandomilast可改善进行性肺纤维化患者的肺功能
勃林格殷格翰制药公司于昨日宣布一项3期FIBRONEER-ILD临床试验的积极数据，该试验...
ROS1阳性非小细胞肺癌患者接受TKI奈夫替尼和克唑替尼预处理的有利受益风险分析
Taletrectinib，一种有效的下一代药物ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在TKI萘夫和克唑替...
首个用于治疗帕金森病的皮下阿扑吗啡输注装置Onapgo获FDA批准
据Supernus制药公司2月4日的新闻稿， 美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Onapgo(盐...
中重度特应性皮炎在研生物疗法Rezpegaldesleukin获FDA授予快速通道资格
Nektar Therapeutics生物技术公司于2月10日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已授...
