Rapiblyk在美获批用于治疗室上性心动过速
AOP Health于当地时间11月27日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Rapiblyk(l...
新型口服抗生素Orlynvah获得FDA批准，用于治疗非复杂性尿路感染
Iterum Therapeutics公司于10月25日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新...
美国FDA授予AND017用于治疗镰状细胞病的孤儿药资格
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已授予Kind制药公司的AND017孤儿药资格(ODD)，...
首款成人硬纤维瘤疗法Ogsiveo可显著降低疾病进展风险71%
2023年11月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了制药商SpringWorks Therapeuti...
脐带血干细胞疗法RegeneCyte在美FDA获得批准
StemCyte Inc.于11月22日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准RegeneCyte(造血...
隐性营养不良性大疱性表皮松解症潜在新疗法pz-cel在美重新进入审查
Abeona Therapeutics生物制药公司于11月12日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已接受...
KINECT-4研究新数据：大多数长期研究参与者的迟发性运动障碍得到缓解
制药公司神经分泌生物科学(Neurocrine Biosciences)近日公布了一项长期KINECT-4研...
3期ELATIVE试验：Iqirvo是晚期PBC的“有效且耐受性良好的治疗选择”
最近，一项3期ELATIVE试验的新分析结果表明，过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动...
研究性MAT2A抑制剂IDE397早期临床结果积极，超90%晚期癌症患者疾病得到控制
IDEAYA Biosciences公司近日公布了在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的...
诺华Fabhalta在C3肾小球病3期试验中取得成功，有望获得美国监管的批准
诺华(Novartis)公司近日在2024年美国肾脏学会(ASN)肾脏周会议上展示了临床3期APPEA...
研究性MAT2A抑制剂IDE397早期临床结果积极，超90%晚期癌症患者疾病得到控制
IDEAYA Biosciences公司近日公布了在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的...
Arexvy两项试验新数据显示，有望帮助保护更广泛的RSV疾病高风险成年人群体
葛兰素史克公司昨日公布了Arexvy(佐剂型呼吸道合胞病毒疫苗)对因某些潜在疾病而患...
