3期WAYPOINT试验：Tezspire可减轻慢性鼻窦炎患者的鼻塞症状并缩小息肉
近日，安进公司和阿斯利康公司联合宣布了Tezspire(tezepelumab,特泽鲁单抗)在治疗...
首款成人硬纤维瘤疗法Ogsiveo可显著降低疾病进展风险71%
2023年11月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了制药商SpringWorks Therapeuti...
ANDEMBRY(garadacimab，加达西单抗)治疗遗传性血管性水肿发作中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
Garadacimab是一种完全人源IgG4/λ重组单克隆抗体，可与活化因子XII（FXIIa和βFXIIa...
FDA延长DCCR缓释片治疗普拉德-威利综合征的审查期
Soleno Therapeutics于11月26日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)延长了二氮嗪胆...
KINECT-4研究新数据：大多数长期研究参与者的迟发性运动障碍得到缓解
制药公司神经分泌生物科学(Neurocrine Biosciences)近日公布了一项长期KINECT-4研...
3期ELATIVE试验：Iqirvo是晚期PBC的“有效且耐受性良好的治疗选择”
最近，一项3期ELATIVE试验的新分析结果表明，过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动...
首个用于治疗急性白血病的Menin抑制剂Revuforj获得FDA批准
Syndax制药公司近日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了Revuforj(revumenib)...
Vistaseal在美获批用于治疗儿科患者的手术出血
Grifols公司于昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大了Vistaseal(fibrin ...
潜在首款进行性核上性麻痹疗法GV1001在2a期临床试验中取得积极结果
昨日，GemVax&KAEL公司宣布了其在研候选多肽药物GV1001用于治疗进行性核上性麻...
潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验达主要终点
GSK今日宣布，其两项关键的3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2取得了积极成果。研究表明...
3期ELATIVE试验：Iqirvo是晚期PBC的“有效且耐受性良好的治疗选择”
最近，一项3期ELATIVE试验的新分析结果表明，过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动...
首款无用餐时间限制的尼洛替尼！FDA批准Danziten用于治疗Ph+CML
Azurity制药公司于11月14日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Danziten(nilo...
Romvimza(vimseltinib)治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
vimseltinib是一种口服集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂，靶向并结合单核细胞、巨噬...
Sotatercept可降低晚期肺动脉高压患者的发病率和死亡事件风险
昨日，默克公司公布了一项3期ZENITH临床试验中期的主要结果，该试验研究评估了Sota...
