儿童嗜酸性粒细胞性食管炎药物Dupixent在欧盟获得批准
欧洲药品管理局(EMA)于11月6日宣布批准Dupixent(dupilumab，度普利尤单抗)，用于治...
红细胞生成性原卟啉病候选药物Bitopertin计划申请FDA加速审批
据Disc Medicine,Inc.于11月4日宣布，其就红细胞生成性原卟啉症候选药物Bitopertin...
诺华公布其潜在突破性小分子抑制剂remibrutinib在慢性自发性荨麻疹治疗中的积极3期数据
近日，全球领先的医药公司诺华(Novartis)发布了其关键性3期REMIX-1和REMIX-2试验的...
首款无用餐时间限制的尼洛替尼！FDA批准Danziten用于治疗Ph+CML
Azurity制药公司于11月14日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Danziten(nilo...
Jylamvo在美扩展适应症，用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病和多关节幼年特发性关节炎
爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology于10月29日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)...
潜在重磅疗法3期临床结果登NEJM，血友病长效疗法达2期主要终点。
Cytokinetics公司今日发布重要消息，其开发的aficamten疗法在治疗梗阻性肥厚型心肌...
FDA拒绝完全批准奥贝胆酸用于治疗原发性胆汁性胆管炎
[ 人气:181 | 日期: 2024-11-15 | 返回 | 打印 ]
近日，美国食品药品监督管...
GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年2月11日，SpringWorks Therapeutics生物制药公司于宣布，美国食品药品监督管...
C型尼曼匹克病新药Miplyffa已在美国上市
近日，Miplyffa(arimoclomol,阿瑞洛莫)已在美国上市，与强生的酶抑制剂miglustat(Z...
FDA延长对Tapinarof乳膏治疗特应性皮炎的审查
全球医疗保健公司Organon于11月5日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)将其审查VTAM...
KINECT-4研究新数据：大多数长期研究参与者的迟发性运动障碍得到缓解
制药公司神经分泌生物科学(Neurocrine Biosciences)近日公布了一项长期KINECT-4研...
治疗成骨不全新药setrusumab临床效果积极
Ultragenyx Pharmaceutical与Mereo BioPharma公司近日携手宣布，它们共同研发的创...
诺华Scemblix获得FDA加速批准，用于慢性期新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病
昨日，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准诺华公司的Scemblix(asciminib，阿西...
