ROS1阳性非小细胞肺癌患者接受TKI奈夫替尼和克唑替尼预处理的有利受益风险分析
Taletrectinib，一种有效的下一代药物ROS1酪氨酸激酶抑制剂(TKI)在TKI萘夫和克唑替...
B型血友病基因疗法Hemgenix四年数据亮眼，对患者有持续疗效和良好安全性
CSL Behring生物技术公司于2025年2月7日公布了一项关键3期HOPE-B研究的四年结果，...
Beyonttra获欧盟批准，用于治疗成人转甲状腺素蛋白淀粉样变性心肌病
2025年2月11日，欧盟委员会宣布已批准BridgeBio生物制药公司的Beyonttra(acoramidi...
一年的 T-DM1 辅助治疗可为 I 期 HER2 阳性乳腺癌患者带来出色的长期预后
ATEMPT 研究的最终分析证实了曲妥珠单抗 emtansine （T-DM1） 在预防 I 期 HER2 阳...
首款！非阿片类口服止痛药Journavx获得FDA批准
2025年1月30日，Vertex制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)批准Journavx(suze...
脊髓小脑性共济失调新药Troriluzole在美接受审查并获得优先审查资格
2025年2月11日，美国FDA已接受Biohaven生物制药公司用于治疗脊髓小脑性共济失调(SC...
FDA批准两款地舒单抗生物仿制药：Ospomyv和Xbryk
三星生物技术有限公司于近日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已批准Ospomyv(denosuma...
CSF1R抑制剂Romvimza在美获批用于治疗有症状的腱鞘巨细胞瘤
日本制药商Ono Pharmaceutical于2025年2月14日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)...
FDA批准Emblaveo联合抗生素治疗复杂性腹腔内感染
据艾伯维2025年2月7日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)批准Emblaveo（aztreonam ...
FDA批准Fibryga用于获得性纤维蛋白原缺乏的出血患者补充纤维蛋白原的额外适应症，这可能会带来一种新的治疗标准
新泽西州帕拉默斯, 2024年8月1日/美通社/ -八大制药美国公司已宣布扩大批准fibryga...
基孔肯雅疫苗Vimkunya在美获批，适用于12岁及以上人群
2025年2月14日，Bavarian Nordic A/S宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Vimkun...
新型PCSK9抑制剂Lerodalcibep已在美国进入审查，以降低LDL-C水平
据LIB Therapeutics生物制药公司2月10日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已接受...
