潜在首款！半年给药一次，GSK超长效疗法3期试验达主要终点
GSK今日宣布，其两项关键的3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2取得了积极成果。研究表明...
首款无用餐时间限制的尼洛替尼！FDA批准Danziten用于治疗Ph+CML
Azurity制药公司于11月14日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准Danziten(nilo...
首款用于治疗8岁以上儿童偏头痛的REN可穿戴设备Nerivio获得批准
Theranica治疗公司于当地时间11月14日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大...
3期ELATIVE试验：Iqirvo是晚期PBC的“有效且耐受性良好的治疗选择”
最近，一项3期ELATIVE试验的新分析结果表明，过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR)激动...
FDA拒绝完全批准奥贝胆酸用于治疗原发性胆汁性胆管炎
近日，美国食品药品监督管理局(FDA)已向Intercept Pharmaceuticals发出了一份完整...
隐性营养不良性大疱性表皮松解症潜在新疗法pz-cel在美重新进入审查
Abeona Therapeutics生物制药公司于11月12日宣布，美国食品药品管理局(FDA)已接受...
治疗PTEN缺陷型mHSPC！Truqap组合疗法在3期试验中展现积极疗效
阿斯利康(AstraZeneca)近日宣布一项3期CAPItello-281临床试验的积极结果。分析显示...
首款成人硬纤维瘤疗法Ogsiveo可显著降低疾病进展风险71%
2023年11月27日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了制药商SpringWorks Therapeuti...
FDA拒绝完全批准奥贝胆酸用于治疗原发性胆汁性胆管炎
[ 人气:181 | 日期: 2024-11-15 | 返回 | 打印 ]
近日，美国食品药品监督管...
GOMEKLI(mirdametinib)中文说明书-价格-适应症-不良反应及注意事项
2025年2月11日，SpringWorks Therapeutics生物制药公司于宣布，美国食品药品监督管...
诺华Fabhalta在C3肾小球病3期试验中取得成功，有望获得美国监管的批准
Fabhalta是一种口服特异性替代补体通路因子B抑制剂，能高效抑制补体替代通路中因...
KINECT-4研究新数据：大多数长期研究参与者的迟发性运动障碍得到缓解
制药公司神经分泌生物科学(Neurocrine Biosciences)近日公布了一项长期KINECT-4研...
潜在重磅疗法3期临床结果登NEJM，血友病长效疗法达2期主要终点。
Cytokinetics公司今日发布重要消息，其开发的aficamten疗法在治疗梗阻性肥厚型心肌...
研究性RNA靶向药物Donidalorsen在美接受审查，用于预防遗传性血管性水肿
11月4日，Ionis制药公司宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了对Donidalorsen...
IL-23R多肽拮抗剂Icotrokinra可降低斑块状银屑病的严重程度
近日，强生公司公布了Icotrokinra(以前称为JNJ-2113)在一项关键3期ICONIC-LEAD临床...
