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溶酶体酸性脂肪酶缺乏症首个治疗药物——Kanuma(Sebelipase alfa)
由Alexion制药公司研发的Kanuma(Sebelipase alfa)是一种重组人溶酶体酸性脂肪酶(LA...
Vistaseal在美获批用于治疗儿科患者的手术出血
Grifols公司于昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大了Vistaseal(fibrin ...
诺华公布其潜在突破性小分子抑制剂remibrutinib在慢性自发性荨麻疹治疗中的积极3期数据
近日，全球领先的医药公司诺华(Novartis)发布了其关键性3期REMIX-1和REMIX-2试验的...
招募乳腺癌患者 | 选择性雌激素受体降解剂(SERD)
适应症：晚期或转移性ER阳性和HER2阴性乳腺癌
项目用药：D-0502片
年龄要求：18~...
FDA批准Fibryga用于获得性纤维蛋白原缺乏的出血患者补充纤维蛋白原的额外适应症，这可能会带来一种新的治疗标准
新泽西州帕拉默斯, 2024年8月1日/美通社/ -八大制药美国公司已宣布扩大批准fibryga...
Virchow：迄今为止最大的计算病理学基础模型，旨在开发一种单一模型来检测癌症，包括罕见的癌症
通过对纪念斯隆凯特琳癌症中心 （MSKCC） 的 100,000 名患者的 150 万张全载玻片图...
AADC缺乏症基因疗法Kebilidi在美国FDA获得批准
PTC Therapeutics, Inc.于11月13日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准其...
招募复发性/难治性多发性骨髓瘤患者 | B细胞成熟抗原(BCMA)导向的抗体和微管抑制剂结合物
适应症：复发性/难治性多发性骨髓瘤
项目用药：注射用Belantamab mafodotin
年龄...
