Adzynma(TAK-755)有哪几种版本？

目前了解到Adzynma(TAK-755)只有1种版本，而且是原研药版本。

Adzynma(TAK-755)原研药的研发公司是武田制药，目前并没有其他版本。2023年11月9日，美国食品和药物管理局（FDA）正式批准Adzynma上市，2024年03月26日，日本厚生劳动省已批准使用Adzynma(TAK-755)用于治疗12岁及以上个体的先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）。

Adzynma(TAK-755)是一种ADAMTS13重组蛋白，通过补充ADAMTS13酶功能，可以有效改善cTTP的急、慢性症状，以及其他由ADAMTS13缺陷引起的合并症，从而改善cTTP患者的生活质量和寿命。适用于先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）成人和儿童患者的预防性或按需酶替代疗法（ERT）。