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Zongertinib在美获优先审查,用于HER2(ERBB2)突变晚期非小细胞肺癌
2025年2月19日,勃林格殷格翰宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已对Zongertinib的新...
诺华Scemblix获得FDA加速批准,用于慢性期新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病
昨日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准诺华公司的Scemblix(asciminib,阿西...
3期WAYPOINT试验:Tezspire可减轻慢性鼻窦炎患者的鼻塞症状并缩小息肉
近日,安进公司和阿斯利康公司联合宣布了Tezspire(tezepelumab,特泽鲁单抗)在治疗...
多发性骨髓瘤新药Linvoseltamab在美重新接受审查,将在第三季度获得批准
再生元制药公司于昨日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了Linvoseltamab(...