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潜在首款进行性核上性麻痹疗法GV1001在2a期临床试验中取得积极结果
昨日，GemVax&KAEL公司宣布了其在研候选多肽药物GV1001用于治疗进行性核上性麻...
Vistaseal在美获批用于治疗儿科患者的手术出血
Grifols公司于昨日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已经扩大了Vistaseal(fibrin ...
Jylamvo在美扩展适应症，用于治疗儿童急性淋巴细胞白血病和多关节幼年特发性关节炎
爱尔兰专业制药公司Shorla Oncology于10月29日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)...
诺华Scemblix获得FDA加速批准，用于慢性期新诊断的费城染色体阳性慢性髓性白血病
昨日，美国食品药品监督管理局(FDA)已加速批准诺华公司的Scemblix(asciminib，阿西...
免疫球蛋白A肾病在研新药Atacicept有望明年递交上市申请
Vera Therapeutic公司昨日宣布了Atacicept用于治疗免疫球蛋白A肾病(IgAN)中的ORIGI...
诺华Fabhalta在C3肾小球病3期试验中取得成功，有望获得美国监管的批准
Fabhalta是一种口服特异性替代补体通路因子B抑制剂，能高效抑制补体替代通路中因...
美国FDA授予AND017用于治疗镰状细胞病的孤儿药资格
[ 人气:62 | 日期: 2024-10-29 | 返回 | 打印 ]
近日，美国食品药品监督管...
研究性MAT2A抑制剂IDE397早期临床结果积极，超90%晚期癌症患者疾病得到控制
IDEAYA Biosciences公司近日公布了在研疗法IDE397在甲硫腺苷磷酸化酶(MTAP)缺失的...
新型口服抗生素Orlynvah获得FDA批准，用于治疗非复杂性尿路感染
Iterum Therapeutics公司于10月25日宣布，美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其新...
