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日本降高血脂药(Bezatol)

全部名称:日本降高血脂药、苯扎贝特SR缓释片、Bezatol、ベザトールSR錠
适应人群:确诊为高脂血症的成人患者,需排除禁忌症后使用。
规格:100mg/片,200mg/片
剂型:片剂
厂家:日本Kissei
有效期:36个月

温馨提示: 药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

日本降高血脂药(Bezatol)的说明

日本KISSEI苯扎贝特由日本橘生制药株式会社(Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.)研发生产,作为常规用药,已在日本广泛用于治疗高脂血症。

该药物可有效降低血液中的甘油三酯和胆固醇水平,帮助患者稳定控制血脂。日本原研版苯扎贝特尚未在国内上市,也尚未纳入医保。仿制药版本多已上市且纳入医保体系,可供患者进行选择。

日本降高血脂药说明书概述

药品说明书是指导患者合理用药的重要资料。本文将基于日本常见降血脂药的说明书内容,介绍其基本构成、常见用法、禁忌事项以及可能出现的不良反应,帮助用户科学理解和使用相关药物。

药品称呼

通用名称:日本降高血脂药

商品名称:ベザトールSR錠

英文名称:Bezatol

中文名称:苯扎贝特SR缓释片

全部名称:日本降高血脂药、Bezatol、苯扎贝特SR缓释片、ベザトールSR錠

靶点

苯扎贝特主要通过激活过氧化物酶体增殖体激活的受体(PPAR)而发挥降脂作用。

剂型和规格

白色缓释片;100mg/片、200mg/片。

特殊人群用药

【孕妇】禁用;动物实验显示潜在胚胎毒性。

【哺乳期女性】药物可能经乳汁分泌,建议暂停哺乳或停药。

【具有生殖潜力的男性和女性】

【儿童使用】无儿童临床试验数据。

【老年人使用】因肾功能减退,需减量并监测Ccr。

【肾功能损害】禁忌:Ccr<50 mL/min或Scr≥2.0 mg/dL。中度损害:严格按Ccr调整剂量。

【肝功能损害】慎用;可能升高血药浓度,需监测肝酶。

禁忌症

人工透析患者(含腹膜透析)。

严重肾病患者(如肾衰竭)。

血清肌酐≥2.0 mg/dL。

对本品成分过敏者。

孕妇或可能妊娠的女性。

药物相互作用

1、与HMG-CoA还原酶抑制剂联用

联用可增加横纹肌溶解的风险。建议仅在确有必要时使用,并监测肾功能及肌酸激酶(CK)水平。

2、与华法林联用

联用会增强抗凝作用,增加出血风险。需监测凝血酶原时间国际标准化比值(PT-INR),并根据情况调整华法林剂量。

3、与磺脲类降糖药联用

联用可能导致低血糖风险增加。应密切监测血糖,并酌情调整降糖药剂量。

4、与环孢素联用

联用可增强肾毒性。建议监测肾功能,避免长期联合使用。

5、与阴离子交换树脂(如考来烯胺)联用

联用会减少本药的吸收。应至少间隔2小时服用,减少相互作用的影响。

性状

100mg/片:直径7.1mm,厚3.4mm,质量约133mg。

200mg/片:直径9.1mm,厚4.1mm,质量约265mg。

贮存方法

未开封:室温保存(避免潮湿)。

开封后(铝膜包装):密封保存,防潮。

生产厂家

日本Kissei

免责声明: 以上内容整理于FDA说明书、DRUGS及网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医有我伴立场,亦不代表医有我伴支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: 日本药监局,更新于2023年3月的说明书https://www.info.pmda.go.jp/go/pack/2183005G1234_1_14/?view=frame&style=XML&lang=ja

原文链接:https://worldmed.top/2025/05/%e6%97%a5%e6%9c%ac%e9%99%8d%e9%ab%98%e8%a1%80%e8%84%82%e8%8d%afbezatol/,转载请注明出处。
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