度他雄胺（Dutasteride）
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度他雄胺由跨国制药巨头葛兰素史克(简称GSK)研发，于2001年11月20日首次获得美国食品药品管理局(FDA)批准上市，商品名为Avodart。于2009年7月7日获得日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准。
度他雄胺存在仿制药版本，主要是由印度INTAS生产。
度他雄胺说明书概述
度他雄胺属于相对特异性的5α-还原酶抑制剂，通过形成酶复合体来抑制Ⅰ型和Ⅱ型5α-还原酶同工酶，从而抑制睾酮转化成二氢睾酮(DHT)。抑制DHT的生成有助于抑制良性前列腺增生(BPH)患者前列腺的生长。
药品称呼
通用名：度他雄胺
商品名：安福达
全部名称：度那雄胺，度他雄胺，安福达，Dutasteride，Avodart，Duagen
禁忌
1、既往对本品及其他5α-还原酶抑制剂有过敏史患者禁用。
2、尚不能确定的BPH患者(有癌变可能)禁用。
3、本品生殖毒性为X，孕妇禁用。
贮藏
密封阴凉干燥处保存。
作用机制
睾酮在5α-还原酶作用下转化成二氢睾酮，二氢睾酮能促进前列腺的生长和发育。5α-还原酶有两个亚型即Ⅰ型同工酶和Ⅱ型同工酶，其中Ⅰ型同工酶具有生殖活性，Ⅱ型同工酶参与睾酮在皮肤和肝脏的转化。
本品为相对特异性5α-还原酶抑制剂，通过形成酶复合体抑制Ⅰ型、Ⅱ型5α-还原酶同工酶，抑制睾酮转化成二氢睾酮(DHT)，进而抑制雄性激素二氢睾酮的生成，因此抑制良性前列腺增生(BPH)患者前列腺的生长。每天0.5mg，用药1～2周后本品降低DHT作用达高峰，血浆DHT可降低85%～90%。前列腺增大患者每天用药5mg，12周DHT明显降低。
安全与疗效
度他雄胺软胶囊临床上已应用5α还原酶抑制剂来阻断这个环节，以有效地治疗前列腺增生症(BPH)。度他雄胺软胶囊是5α还原酶2的抑制剂，度他雄胺软胶囊在临床应用的剂量时只能抑制5α还原酶2。度他雄胺软胶囊在5α还原酶的作用下转变成的双氢睾酮(DHT)作用于前列腺组织，度他雄胺软胶囊比非那雄胺更能使DHT的浓度降低(94.7%对70.8%)。
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