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瑞普替尼(Augtyro)

全部名称:
瑞普替尼、洛普替尼、repotrectinib、Augtyro
适应人群:
瑞普替尼适用于治疗局部晚期或转移性ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者。
 规格:
40mg*120粒
  剂型:
颗粒剂
 厂家:
百时美施贵宝
有效期:
36个月
瑞普替尼(Augtyro)的说明

瑞普替尼(Repotrectinib)是一种新型的第二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),由百时美施贵宝研发,该药主要用于治疗ROS1阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。瑞普替尼于2023年11月在美国获批上市,并于2024年5月获得中国国家药品监督管理局批准。其在中国的获批,为ROS1阳性晚期NSCLC患者提供了新的治疗选择。瑞普替尼在临床试验中展现出高缓解率和持久缓解的特点,包括颅内缓解,有望克服现有疗法的耐药问题。

瑞普替尼是继拉罗替尼、恩曲替尼之后的第三种泛实体瘤疗法,为ROS1阳性NSCLC患者提供了新的福音。目前,瑞普替尼已纳入2025年1月1日起执行的新版国家医保药品目录,这将显著提高患者的用药可及性。

瑞普替尼(Repotrectinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,通过靶向抑制ROS1(原癌基因酪氨酸蛋白激酶ROS1)及TRK家族激酶(TRKA、TRKB、TRKC),阻断由基因融合或突变驱动的异常信号通路,从而抑制肿瘤细胞增殖。

瑞普替尼(Repotrectinib)适用于ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC),以及携带NTRK基因融合的实体瘤患者,尤其针对既往治疗失败或无满意替代疗法的患者,可显著延长无进展生存期并提高客观缓解率。

药品称呼

通用名:瑞普替尼(Repotrectinib)

商品名:AUGTYRO™

适应靶点

ROS1基因重排:驱动非小细胞肺癌(NSCLC)的肿瘤发生。

NTRK1/2/3基因融合:与多种实体瘤(如甲状腺癌、唾液腺癌、肉瘤等)的进展相关。

适应症和适应人群

1、ROS1阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

成人局部晚期或转移性ROS1阳性NSCLC患者。需通过肿瘤样本检测ROS1重排。

2、NTRK基因融合阳性实体瘤

成人和≥12岁儿童,需符合以下条件:

肿瘤存在NTRK基因融合;

局部晚期、转移性或手术可能导致严重并发症;

既往治疗进展或无满意替代方案。

规格与性状

40 mg胶囊:白色不透明胶囊,印有蓝色“REP 40”字样,内容物为白色至类白色粉末。

160 mg胶囊:蓝色不透明胶囊,印有白色“REP 160”字样,内容物为白色至类白色粉末。

主要成分

活性成分:瑞普替尼。

辅料:微晶纤维素、交联羧甲基纤维素钠;胶囊壳含明胶等。

用法用量

1、推荐剂量

初始阶段:160 mg口服,每日一次,连服14天;

维持阶段:增至160 mg口服,每日两次,随餐或空腹服用,直至疾病进展或不可耐受。

2、剂量调整(基于不良反应)

中枢神经系统反应(如头晕、共济失调):根据严重程度暂停或减量(首次减至120 mg,二次减至80 mg)。

间质性肺病/肺炎:疑似时暂停,确诊后永久停药。

肝毒性:ALT/AST升高时暂停或永久停药。

肌痛伴CPK升高:CPK>5倍正常上限时暂停,恢复后减量。

3、服用方法

整粒吞服,不可咀嚼、掰开或溶解;

漏服或呕吐后无需补服,按原计划服用下一剂。

不良反应

1、常见不良反应(≥20%)

头晕(65%)、味觉障碍(54%)、周围神经病变(49%)、便秘(38%)、呼吸困难(30%)、疲劳(30%)、共济失调(28%)、认知障碍(25%)、肌无力(20%)、恶心(20%)。

2、严重不良反应

间质性肺炎(3.1%)、肝损伤(3.3%)、高尿酸血症(5%)、骨折(2.3%)。

注意事项

中枢神经系统影响:可能致头晕、共济失调或认知障碍,用药期间避免驾驶或操作机械。

间质性肺病/肺炎:监测新发或加重的呼吸症状,疑似病例需立即停药。

肝毒性:治疗首月每2周监测肝功能,后续定期复查。

骨骼骨折:出现疼痛或活动异常时需及时评估。

胚胎-胎儿毒性:育龄女性需使用非激素避孕措施,治疗期间及停药后2个月内避免妊娠。

特殊人群用药

孕妇:可能致胎儿畸形,禁用。

哺乳期:治疗期间及末次给药后10天内禁止哺乳。

儿童:≥12岁NTRK阳性实体瘤患者可用,<12岁安全性未明。

肝肾功能不全:中重度肝损或肾衰(eGFR<30 mL/min)患者剂量未确立。

禁忌症

尚不明确。

药物相互作用

CYP3A强/中效抑制剂(如伊曲康唑):避免联用,可能增加瑞普替尼血药浓度。

CYP3A诱导剂(如利福平):避免联用,可能降低疗效。

激素避孕药:瑞普替尼可降低其有效性,需改用非激素避孕。

药物过量

尚不明确。

药代动力学

吸收:口服生物利用度45.7%,达峰时间2-3小时,食物无显著影响。

分布:血浆蛋白结合率95.4%,表观分布容积432 L。

代谢:主要通过CYP3A4代谢,存在自身诱导效应。

排泄:88.8%经粪便排出(50.6%为原形),4.84%经尿液排出。

半衰期:单剂量约60.7小时,稳态后约40.3小时。

贮存方法

温度:20°C–25°C(允许短时15°C–30°C);

避光防潮,保持瓶盖密闭。

研发公司

百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb)

原文链接:https://worldmed.top/2025/04/%e7%91%9e%e6%99%ae%e6%9b%bf%e5%b0%bcaugtyro-2/,转载请注明出处。
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