特泊替尼
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特泊替尼是德国默克制药公司(Merck KGaA)研发生产的,特泊替尼在美国的上市时间为2021年2月3日,成为FDA在2021年批准的第一个小分子激酶抑制剂。
特泊替尼目前尚未在我国上市。特泊替尼特泊替尼作为一种高选择性的MET抑制剂,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
特特泊替尼的说明书概述
泊替尼是一种口服激酶抑制剂,主要作用于MET受体酪氨酸激酶。它通过抑制MET的磷酸化,阻断下游信号转导,抑制肿瘤细胞的生长、不依赖锚定的生长以及MET依赖性肿瘤细胞的迁移。
药品称呼
通用名:Tepotinib
商品名:Tepmetko
全部名称:盐酸特泊替尼片,特泊替尼,Tepotinib,Tepmetko
禁忌
尚不明确
贮藏
室温保存,避免受潮,有效期24个月。
作用机制
盐酸替波替尼是一种低分子化合物,对间质上皮转化因子(MET)具有抑制作用,是受体酪氨酸激酶。 盐酸替波替尼抑制MET的磷酸化,通过抑制下游信号转导,被认为表现出肿瘤生长抑制作用。
安全与疗效
2021年02月03日,德国默克(Merck KGaA)旗下EMD Serono宣布,美国FDA已加速批准口服MET抑制剂Tepmetko(tepotinib)上市,用于治疗携带MET外显子14(METex14)跳跃变异的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
这一批准基于VISION的关键性2期临床试验的支持。总计152名携带METex14跳跃变异的晚期或转移性NSCLC患者接受了Tepmetko的单药治疗。他们不携带EGFR或ALK基因突变。
试验结果显示,Tepmetko(特泊替尼)在初治和经治患者中均达到43%的总缓解率。初治和经治患者的中位缓解持续时间(DOR)分别为10.8个月(95% CI,6.9-NE)和11.1个月(95% CI,9.5-18.5)。67%的初治患者和75%的经治患者的缓解持续时间为6个月以上,30%的初治患者和50%的经治患者的缓解持续时间为9个月以上。
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参考资料: FDA说明书,
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