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奈拉替尼(Niratinib)

全部名称:奈拉替尼,来那替尼,Niratinib,Nerlynx,Hernix
适应人群:早期乳腺癌以及晚期或转移性乳腺癌的患者。
规格:40mg*180片
剂型:片剂
厂家:美国辉瑞
有效期:24个月

温馨提示: 温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市可能存在上新滞后,请以实物为准,如有侵权,请联系删除。

奈拉替尼(Niratinib)的说明

奈拉替尼(Niratinib)是由美国辉瑞公司研发生产的一种处方药物,2017年7月获得美国食品药品监督管理局(FDA)的批准上市,2020年2月又获得美国FDA批准扩展其适用范围。

奈拉替尼(Niratinib)于2020年4月28日经特殊审批在中国上市,已纳入医保报销范围。

奈拉替尼(Niratinib)的说明书概述

奈拉替尼(Niratinib)是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂,可与EGFR、HER2、HER4胞内激酶结构域不可逆结合,达到降低受体的自身磷酸化,抑制下游的信号通路的激活,起到抗肿瘤作用。

药品称呼

中文名称:奈拉替尼、来那替尼

英文名称:Niratinib、Nerlynx

商品名称:Hernix

全部名称:奈拉替尼、来那替尼、Niratinib、Nerlynx、Hernix

特殊人群的使用

哺乳或哺乳女性应停止服用奈用拉替尼。

免责声明: 以上内容整理于FDA、DRUGS、网络,仅作信息交流之目的,文中观点不代表医有我伴立场,亦不代表医有我伴支持或反对文中观点。本文也不是治疗方案推荐。页面内容仅供医学药学专业人士阅读参考,具体用药请咨询主治医师,本站只做信息展示,不销售药品。如需获得治疗方案指导,请前往正规医院就诊。

参考资料: FDA说明书,FDA更新于2021年6月的说明书,https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=208051

原文链接:https://worldmed.top/2025/04/%e5%a5%88%e6%8b%89%e6%9b%bf%e5%b0%bc%ef%bc%88niratinib%ef%bc%89/,转载请注明出处。
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