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全部名称:莱特莫韦片,来特莫韦,Prevymis,letermovir,普瑞明
适应人群:存在巨细胞病毒(CMV)血清反应阳性的异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)成人受者(R+)。
规格:240mg
剂型:片剂
厂家:美国默沙东
有效期:24个月

莱特莫韦片(letermovir)说明书概述

莱特莫韦是一种细胞增生病毒末端转移酶抑制剂,通过抑制CMV DNA末端酶复合物(包括pUL51、pUL56和pUL89)的活性,阻断CMV的DNA复制过程,抑制病毒的增殖。这种作用机制与其他抗CMV药物不同,可以避免交叉耐药性的问题。

药品称呼

通用名:莱特莫韦片

商品名:Prevymis

全部名称:莱特莫韦片,来特莫韦,Prevymis,letermovir,普瑞明

禁忌

匹莫齐特同时服用。

匹伐他汀和辛伐他汀联合给药。

环孢素同时服用。

贮藏

储存在20°C至25°C(68°F至77°F);允许在15°C至30°C(59°F至50°C)的偏移86°F)

存放在原装纸箱中以防止暴露在光线下。

作用机制

letermovir是一种抗病毒药物,属于一类新的非核苷类CMV抑制剂(3,4-二氢喹唑啉),通过靶向病毒终止酶(terminase)复合物抑制病毒的复制。

安全与疗效

数据显示,与安慰剂组相比,letermovir 治疗组有显著更低比例的患者在移植后 24 周内出现临床意义的 CMV 感染(37.5%[n=122/325] vs 60.6%[n=103/170];治疗差异:-23.5%[95%CI:-32.5,-14.6];单侧检验 p<0.0001),达到了主要疗效终点。此外,letermovir 预防性治疗与移植后 24 周内更低的全因死亡率相关(9.8%[n=32/325] vs 15.9%[n=27/170];log-rank 检验 p =0.0317)。

完整说明书详见:https://nctr-crs.fda.gov/fdalabel/services/spl/set-ids/1b49df80-be4f-47e0-a0b7-123f3e69395b/spl-doc?hl=letermovir

原文链接:https://worldmed.top/2025/01/%e8%8e%b1%e7%89%b9%e8%8e%ab%e9%9f%a6%e7%89%87%ef%bc%88letermovir%ef%bc%89/,转载请注明出处。
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