适应症：肺鳞癌、肺腺癌
项目用药：SYS6010
年龄要求：18岁以上
招募人数：10
开展区域：北京/福建/广西/河北/黑龙江/湖北/江西/吉林/上海/陕西/天津/浙江/重庆
截止时间：2024-12-31项目介绍
评价SYS6010在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的Ⅰ期临床试验
参加标准
1. 在试验前对本研究知情同意，并自愿签署书面的知情同意书
2. 年龄18（含）周岁以上，性别不限
3. 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败或不耐受、无标准治疗或拒绝标准治疗
4. EGFR状态明确，或能够提供保存或新鲜肿瘤组织或外周血，用于测定EGFR状态
5. 美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分0-1
6. 能够按时访视、遵循方案的流程、限制和要求
注：以上入选条件为主要条件，最终是否能够入组以研究者判断为准！
开展医院
| 北京市北京大学肿瘤医院 | 福建省福建医科大学附属协和医院 |
| 广西壮族自治区广西医科大学附属肿瘤医院 | 河北省河北大学附属医院 |
| 黑龙江省哈尔滨医科大学附属肿瘤医院 | 黑龙江省佳木斯市肿瘤结核医院 |
| 湖北省华中科技大学同济医学院附属协和医院 | 湖北省华中科技大学同济医学院附属同济医院 |
| 江西省赣南医学院第一附属医院 | 吉林省吉林省肿瘤医院 |
| 上海市上海市胸科医院 | 陕西省西安交通大学第一附属医院 |
| 天津市天津市肿瘤医院 | 浙江省浙江省肿瘤医院 |
| 重庆市重庆大学附属肿瘤医院（重庆市肿瘤医院） |
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