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全部名称:拉米夫定,拉美呋定,贺普丁,拉米夫定片,Lamivudine,3-TC
适应人群:乙肝、乙型肝炎病毒复制的慢性乙型肝炎患者。
规格:(50mg+300mg)*30片
剂型:片剂
厂家:印度Emcure
有效期:24个月
拉米夫定(Lamivudine)的说明

拉米夫定由印度Emcure研发并生产。拉米夫定在国外上市的具体时间可能因地区而异,但通常是在90年代初期或中期,作为抗艾滋病药物首先进入市场。拉米夫定在中国大陆的还未上市。目前拉米夫定也暂未纳入国家医保目录,但这一情况可能随着医保政策的调整和药品目录的更新而发生变化,患者在使用时可以咨询当地医保部门或医院了解详细情况。

拉米夫定,是一种高效的抗病毒药物,其商品名包括贺普丁、雷米夫定、益平维等。自其问世以来,拉米夫定在抗病毒领域,特别是乙型肝炎(HBV)和艾滋病(HIV)的治疗中,发挥了不可替代的作用。

药品称呼

通用名:拉米夫定片

商品名:贺普丁

全部名称:拉米夫定,拉美呋定,贺普丁,拉米夫定片,Lamivudine,3-TC

贮藏

遮光、密闭,在阴凉干燥处保存。

作用机制

拉米夫定是核苷类抗病毒药,对体外及实验性感染动物体内的乙型肝炎病毒(HBV)有较强的抑制作用。拉米夫定可在HBV感染细胞和正常细胞内代谢生成拉米夫定三磷酸盐,它是拉米夫定的活性形式,既是HBV聚合酶的抑制剂,亦是此聚合酶的底物。拉米夫定三磷酸盐掺入到病毒DNA链中,阻断病毒DNA的合成。拉米夫定三磷酸盐不干扰正常细胞脱氧核苷的代谢,它对哺乳动物DNA聚合酶α和β的抑制作用微弱,对哺乳动物细胞DNA含量几乎无影响。拉米夫定对线粒体的结构、DNA含量及功能无明显的毒性。对大多数乙型肝炎患者的血清HBV DNA检测结果表明,拉米夫定能迅速抑制HBV复制,其抑制作用持续于整个治疗过程。同时使血清转氨酶降至正常,长期应用可显著改善肝脏坏死炎症性改变并减轻或阻止肝脏纤维化的进展。

安全与疗效

临床试验数据表明用贺普丁治疗一年以上能持续抑制乙肝病毒,使多数病人的乙肝病毒核酸(HBV-DNA)转阴,转氨酶恢复正常,但乙肝病毒e抗原(HbeAg)转阴作用不够突出,其血清转换率仅约17%。不过,随着治疗时间延长,乙肝e抗原血清转换率可逐渐增高。长期研究表明,乙肝e抗原血清转换率从治疗1年后的17%提高到治疗3年后的40%,且大部分可稳定存在。通过肝组织学研究发现,贺普丁可显著改善肝脏炎症,阻止或减慢肝纤维化的发展,并可延缓疾病进展,降低乙肝相关并发症和肝癌的发生率。

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原文链接:https://worldmed.top/2024/09/%e6%8b%89%e7%b1%b3%e5%a4%ab%e5%ae%9a%ef%bc%88lamivudine%ef%bc%89/,转载请注明出处。
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